ಕೈಬಿಲಿ^TMCOVID-19 IgG/IgM ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನವು 2019 ರ IgG ಮತ್ತು IgM ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇ ಆಗಿದೆ- ಮಾನವನ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ, ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಕಾದಂಬರಿ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್.ಋಣಾತ್ಮಕ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪತ್ತೆಯ ಹೊಸ ಶಂಕಿತ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಶಂಕಿತ ಪ್ರಕರಣಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪತ್ತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಇದನ್ನು ಪೂರಕ ಪತ್ತೆ ಸೂಚಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.2019-nCoV ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಸೋಂಕಿತ ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಹೊರಗಿಡಲು ಇದನ್ನು ಆಧಾರವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ತಪಾಸಣೆಗೆ ಇದು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ.

COVID-19 IgG/IgM ರಾಪಿಡ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಸಾಧನದೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪರ್ಯಾಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನ(ಗಳು) ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ದೃಢೀಕರಿಸಬೇಕು.ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ದೃಢೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೀವ್ರವಾದ 2019-nCoV ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ.ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕನ್ನು ಶಂಕಿಸಿದರೆ, COVID-19 ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕಾಗಿ ನೇರ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಗತ್ಯ.COVID-19 IgG/IgM ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪೂರ್ವ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ, ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ಎರಡನೇ, ವಿಭಿನ್ನ IgG ಅಥವಾ IgM ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.